《儿童与青少年1型糖尿病的综合管理规范》
-
定义与流行病学:首先,我们明确儿童与青少年1型糖尿病是一种由自身免疫介导的、胰岛β细胞被破坏、导致胰岛素绝对缺乏的慢性代谢性疾病。它需要终身依赖外源性胰岛素治疗以维持生命。与成人常见的2型糖尿病不同,此病在儿童及青少年期起病,全球发病率呈上升趋势,是儿童期最常见的慢性内分泌疾病之一。
-
诊断标准:诊断基于经典的“三多一少”(多饮、多尿、多食、体重下降)症状,结合血糖检测。国际通用标准为:空腹血糖≥7.0 mmol/L,或随机血糖/口服葡萄糖耐量试验2小时血糖≥11.1 mmol/L。典型症状下,一次血糖超标即可诊断。对于无典型症状者,需重复检测确认。糖尿病自身抗体(如GAD、IA-2抗体等)阳性有助于支持1型糖尿病的自身免疫病因诊断。
-
初始评估与急性并发症处理(起病/诊断初期):新诊断患儿约30%会以糖尿病酮症酸中毒(DKA) 起病,这是首要危及生命的急性并发症。管理核心是纠正脱水、酸碱和电解质紊乱、以及持续小剂量胰岛素静脉输注消除酮症。此阶段需在具备儿童重症监护条件的医院进行,需精确计算补液速度和胰岛素剂量,并密切监测血糖、血酮、电解质和血气分析,预防脑水肿等严重并发症。
-
基础治疗:“胰岛素替代治疗”方案:渡过急性期后,立即启动长期的胰岛素替代治疗。目标是模拟生理性胰岛素分泌模式,包括基础胰岛素(维持空腹和餐间血糖稳定)和餐时胰岛素(控制餐后血糖升高)。标准方案为基础-餐时方案(多针注射) 或持续皮下胰岛素输注(胰岛素泵治疗)。胰岛素类型包括长效/超长效类似物(作为基础)和速效类似物(作为餐时)。需根据体重、年龄、生长发育阶段和血糖监测结果进行高度个体化的剂量设定与调整。
-
自我监测血糖与血糖控制目标:自我血糖监测是管理的基石。除了指尖血糖,持续葡萄糖监测(CGM) 的应用日益广泛,它能提供全天血糖波动趋势、揭示不易察觉的低血糖和高血糖。血糖控制目标需平衡“降低长期并发症风险”与“避免严重低血糖”,需个体化设定。通常,糖化血红蛋白(HbA1c)目标建议<7.0%,但婴幼儿和低血糖风险高的儿童可适当放宽。
-
医学营养治疗与运动:营养管理不是“禁食”,而是规律、均衡的碳水化合物计算。需根据患儿的年龄、活动量和胰岛素方案,制定个性化的膳食计划,学会估算食物中碳水化合物含量以匹配餐时胰岛素剂量。规律运动能增加胰岛素敏感性、有助于血糖控制,但需掌握运动前、中、后的血糖监测和碳水化合物补充技巧,预防运动相关低血糖。
-
糖尿病教育与心理社会支持:确诊后,应对患儿及其家庭进行系统、持续的结构化教育,内容涵盖疾病知识、胰岛素注射、血糖监测、饮食运动管理、低血糖与高血糖处理、生病期间的应对等。同时必须关注患儿及家庭的心理健康,糖尿病带来的日常管理负担易导致焦虑、抑郁和“糖尿病倦怠”。心理社会评估与支持应是常规管理的一部分。
-
长期并发症的筛查与预防:长期高血糖会损害微血管和大血管。进入青春期或病程超过5年的患儿,应开始定期筛查并发症:包括年度眼底检查(糖尿病视网膜病变)、尿白蛋白/肌酐比值(糖尿病肾病)、神经系统检查(周围神经病变)以及血压、血脂监测(心血管风险)。良好的血糖、血压、血脂综合管理是预防的核心。
-
特殊时期的过渡管理:管理需适应儿童的生长发育。婴幼儿期需关注低血糖风险和小剂量调整的精细性。青春期因生长激素和性激素水平变化,会普遍出现胰岛素抵抗和血糖波动加剧,需频繁调整方案。同时需启动从儿科到成人糖尿病医疗团队的平稳过渡,培养青少年的自我管理能力,为其独立成年生活做准备。整个管理过程应由多学科团队(儿科内分泌医生、糖尿病教育护士、营养师、心理医生等)共同协作完成。